一、成果简介

新城疫是由新城疫病毒引起的高度接触性、急性传染病，被世界卫生组织和我国列为A类传染病。各种年龄段的鸡均可感染，且一年四季均可发病，以春冬两季最为敏感易发，发病时死亡率达到95%-100%。

目前，新城疫clone30疫苗的免疫效果和安全性已经得到了全世界的公认，本团队在clone30的基础上，从基因水平上引入了免疫增强因子，构建了新型生物佐剂疫苗，该疫苗通过提高天然免疫水平，可产生快速免疫、抵抗母源抗体的生物学效应。

二、成果创新点

团队研制的“速效新城疫疫苗”，具有可诱导机体快速产生抗体，能够抵抗母源抗体干扰的优点，有利于解决上述长期困扰养禽业的“疫苗起效慢”、“母源抗体干扰”两大难题，对有效控制新城疫的流行，促进我国养禽业的发展具有重要意义。

（1）速效：“新城疫速效疫苗”接种后，快速产生免疫保护。与现有新城疫弱毒疫苗相比，提前7天产生保护性抗体，CD4+ T细胞数量自免疫后第二天开始上升，从理论上支持了提前产生抗体的免疫效果。从而缩短了传统弱毒疫苗免疫后的免疫空白期，增强了群体的抵抗病毒感染的密度。

（2）抗母源抗体：与传统弱毒疫苗相比具有明显的抗母源抗体的能力。特别是在母源抗体较低的情况下，传统疫苗接种后，母源抗体有可能降低到保护水平以下，不仅不能在短期内保护接种鸡抵抗野毒的攻击，反而会造成人为的免疫缺口。而“速效疫苗”接种后，不仅对母源抗体没有明显影响，而且可以迅速产生免疫，避免了传统弱毒疫苗造成的人为免疫缺口，提高了鸡群的整体免疫水平。

该产品具有完整的自主知识产权，是创新性生物佐剂疫苗，该产品一经问世将是国内一流，世界首创的新型新城疫疫苗。

三、应用推广及效益

在我国的养鸡业中，尽管对新城疫的防疫普及较为全面，但仍不能控制该病的零散流行，特别是在一些养殖密集的养鸡场，几乎每年都有发生，给养禽者带来巨大的经济损失。目前市场上的疫苗起效慢，需要免疫后2周甚至更长时间才能产生保护效果。在免疫后至产生保护性抗体之间存在较长的免疫空白期，使病毒有机可乘，从而导致ND零散流行。母源抗体参差不齐干扰疫苗接种，母源抗体过高，影响免疫效果；母源抗体过低，加大病毒感染的几率，而且接种疫苗会进一步降低母源抗体水平，增加感染风险，从而导致疾病流行。

一枚SPF鸡胚价格在5-8元左右，保守计算可收取8毫升含病毒的尿囊液，加上人工费用，平均1瓶疫苗（1毫升尿囊液/1000羽份）成本不到1元，目前弱毒疫苗的市场价每瓶15元，所以利润空间巨大。本项目预期吸引投资500万元，预计投产后第1年产值可达200万元，以后每年20%的速度递增，5年后产值可达400万元。

技术领域：生物技术

合作方式：技术转让；实施许可；技术服务